Effet thérapeutique du peptide BPC-157 dans le traitement des effets de la dépendance.

Résumé : Le peptide BPC-157, présentant un large spectre d'action, trouve également son application dans le traitement des effets des addictions et l'atténuation des symptômes indésirables lors du syndrome de sevrage de ces substances. Ainsi, le BPC-157, sous forme parentérale et orale, peut être considéré avec confiance comme un précurseur utile dans le traitement de divers types d'addictions.

Mots-clés : addiction ; anti-inflammatoires non stéroïdiens ; thérapie BPC-157 ; surdosage ; paracétamol ; addiction à l'alcool ; addiction aux drogues ; syndrome de sevrage ; anesthésiques locaux ; opioïdes ; morphine ; lidocaïne ; diclofénac ; amphétamine ; alcool

Liste des abréviations : BPC - Body Protection Compound ; AINS - Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens. La thérapie par le peptide BPC-157 est une thérapie précurseur qui agit sur et contre les effets pathologiques négatifs causés par les addictions à des substances spécifiques. La thérapie BPC-157 permet de lutter contre les effets indésirables liés à l'abus d'alcool, de drogues, d'AINS, d'opioïdes et d'anesthésiques locaux.

Traitement des effets de l’addiction aux AINS

Le concept des AINS

Les AINS sont des anti-inflammatoires non stéroïdiens, qui sont les agents les plus couramment utilisés pour le soulagement de la douleur. Leur profil d'action se caractérise par des effets analgésiques, anti-inflammatoires, antipyrétiques et antiplaquettaires. La plupart des médicaments de ce groupe sont disponibles sans ordonnance, ce qui augmente le risque d’addiction aux AINS. Il est fréquent que les patients utilisent plusieurs AINS sans connaissance adéquate des conséquences d’un tel comportement et sans consultation médicale, ce qui limite le contrôle de la sécurité de leur usage. L'automédication peut conduire à une addiction aux médicaments du groupe des AINS et à des conséquences graves, notamment des modifications du système digestif, des reins, du foie ou du système respiratoire chez les patients asthmatiques. Sensibiliser le patient à la bonne conduite de la thérapie par les AINS et lutter contre les effets secondaires issus d’une thérapie addictive non maîtrisée est un aspect important pour maintenir et restaurer la santé.

Thérapie BPC-157 dans le traitement des effets de l’addiction aux AINS

Un exemple de l’efficacité de la thérapie par le peptide BPC-157 vis-à-vis de l’abus d’AINS est l’aspirine, également connue sous le nom d’acide acétylsalicylique. Le profil d’action de l’aspirine repose sur l’inhibition de l’activité de la cyclooxygénase, empêchant ainsi la synthèse des prostaglandines, ce qui conduit à une réduction de l’inflammation. Cet effet est souhaité, et l’utilisation de l’aspirine à des doses et intervalles spécifiés est sûre. D’autres inhibiteurs de la cyclooxygénase incluent l’ibuprofène, le diclofénac et le paracétamol. Malheureusement, ces substances sont souvent abusées en raison de leur profil d’action rapide et de leur disponibilité, ce qui entraîne un large spectre d’effets secondaires graves tels que nausées, vomissements, ulcères gastriques, maux de tête, troubles de la conscience, dégradation de l’humeur, ainsi que le risque d’un infarctus du myocarde ou d’un AVC. La thérapie BPC-157 est une thérapie précurseur, moderne et sûre permettant de traiter les effets causés par l’addiction aux AINS. Le profil d’action du BPC-157 dans le traitement des effets secondaires causés par les AINS repose sur la phosphorylation des protéines, l’inhibition de la dénaturation des protéines, la stabilisation des membranes lysosomales et cellulaires, l’inhibition de l’activation du complément, l’inhibition des protéases et des protéines kinases, ainsi que l’activité fibrinolytique.

Action hépatoprotectrice du BPC-157 en cas d’abus d’AINS

Les effets hépatotoxiques des AINS sont également contrés par le BPC-157, notamment dans le cas du paracétamol, du diclofénac et de l’ibuprofène. L’hépatotoxicité du paracétamol est particulièrement attribuée à sa conversion en un métabolite hautement réactif, le N-acétyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI), par l’action des enzymes microsomales de la famille P450. L’action du peptide BPC-157 inhibe ou inverse ce processus. L’hépatoprotection du BPC-157 est étendue, agissant à la fois dans les stades aigus, chroniques et même avancés des maladies du foie, et l’administration du peptide, tant par voie parentérale qu’orale, est une option pratique et commode pour la protection hépatique. De plus, en cas d’abus de diclofénac ou d’ibuprofène, le BPC-157 permet la récupération de la fonction hépatique en normalisant presque complètement (ALT) ou en réduisant significativement (AST) les niveaux. L’action du BPC-157 inclut également la lutte contre l’hypertension portale et hépatogastrique.

Traitement par BPC-157 en cas de surdosage au paracétamol

Des études sur le surdosage au paracétamol ont démontré une encéphalopathie hépatique progressive rapidement induite, accompagnée de convulsions et de lésions dans plusieurs zones du cerveau. La thérapie par BPC-157 est efficace dans le traitement de la toxicité au paracétamol. L’action du peptide BPC-157 réduit les lésions hépatiques et cérébrales, en particulier lorsqu’il est administré immédiatement après le paracétamol. Le BPC-157 utilisé dans des conditions d’addiction au paracétamol élimine les convulsions en réduisant l’activité neuronale et l’œdème interstitiel sans réponse inflammatoire. Ces études démontrent que le peptide BPC-157, de manière sûre, même dans les états les plus avancés induisant des processus nocifs causés par un surdosage au paracétamol, apportera l’effet thérapeutique positif attendu.

Traitement des effets de l’addiction à l’alcool

Addiction à l’alcool

L’addiction à l’alcool est un phénomène courant dans tous les groupes sociaux. Les boissons alcoolisées sont facilement accessibles, ce qui peut entraîner un alcoolisme à un degré plus ou moins élevé. L’addiction ou même l’abus d’alcool est une maladie chronique et progressive qui, si elle n’est pas traitée, peut entraîner la mort. La maladie connue sous le nom d’alcoolisme est multifactorielle, affectant à la fois la santé physique et mentale du patient. Alors que l’abus d’alcool est un phénomène qui peut être arrêté, la maladie alcoolique ne peut pas être complètement guérie. Dans les deux cas, cependant, les effets secondaires survenant pendant l’état d’alcoolisme peuvent être minimisés. L’abus d’alcool entraîne des troubles des systèmes circulatoire, digestif, nerveux et respiratoire. Les études indiquent que le peptide BPC-157 permet de minimiser les effets pathologiques accompagnant le traitement de l’addiction à l’alcool.

Thérapie BPC-157 dans le traitement des effets de l’addiction à l’alcool

Les études démontrent l’effet bénéfique du peptide BPC-157 sur les modifications gastriques liées à l’alcool survenues lors de l’addiction ou de l’abus d’alcool. L’abus de boissons fortes conduit souvent au développement d’ulcères gastriques, et comme le montrent des articles précédents, l’utilisation systématique du peptide conduit à leur élimination et à une gastroprotection, créant une barrière protectrice sûre pour l’estomac. Dans le système circulatoire, qui est mis à rude épreuve par les effets de l’alcool et connaît une pression artérielle élevée, ce système est rétabli à un fonctionnement normal grâce au BPC-157, assurant un flux sanguin adéquat. Le BPC-157 permet de réduire l’hypertension portale chronique causée par l’alcool. De plus, l’utilisation du peptide pendant la thérapie, où une rechute peut survenir, lutte contre d’autres dommages chroniques à l’estomac causés par la consommation chronique d’alcool. L’action du BPC-157 permet une récupération plus rapide lors d’une intoxication aiguë à l’alcool. Les recherches montrent également que l’abus d’alcool affecte le volume de la matière grise dans le cerveau, provoquant sa réduction. L’action du peptide BPC-157 entraîne une augmentation de la synthèse de la sérotonine dans la matière grise et antagonise le syndrome sérotoninergique.

Traitement des effets de l’addiction aux drogues

Addiction aux drogues

L’addiction aux drogues est définie comme une maladie progressive conduisant à la détérioration de l’organisme. Une caractéristique de la maladie est la nécessité de prendre une substance intoxicante spécifique, provoquant une dépendance psychologique et physique. Une personne dépendante ressent une contrainte interne à augmenter les doses de substances psychoactives consommées, perdant le contrôle de leur usage. Les symptômes indésirables de l’addiction aux drogues incluent, entre autres, une tolérance accrue aux substances intoxicantes, la consommation de drogues malgré la prise de conscience des conséquences désagréables sur la santé, la psychologie et la vie sociale, ou l’apparition d’un syndrome de sevrage tel que tremblements des mains et des muscles, transpiration excessive, irritabilité, hallucinations, dépression, détérioration de la concentration et anxiété.

Syndrome de sevrage

Le syndrome de sevrage est un phénomène qui survient au moment où une personne dépendante cesse de prendre certaines substances ou lorsque la dose de cette substance est réduite. Les troubles pouvant apparaître en lien avec le syndrome de sevrage incluent, entre autres, un ralentissement du rythme cardiaque, une chute de la pression artérielle, une diminution des niveaux de cortisol, une baisse des niveaux d’adrénaline ou une diminution des niveaux de dopamine, l’hormone du bonheur. De plus, une prise de poids et des troubles de l’attention, de la concentration et de la mémoire surviennent également. Les symptômes du syndrome sont les plus forts durant les premiers mois après l’arrêt de la substance ; avec le temps, plus la période d’abstinence est longue, plus les symptômes du syndrome de sevrage s’atténuent.

Thérapie BPC-157 dans le traitement des effets de l’addiction aux drogues

Des études en laboratoire montrent que dans le cas de l’utilisation d’amphétamine en traitement combiné avec le peptide BPC-157, celui-ci présente un degré d’action réduit. Lors des études, il a été observé qu’au moment du comportement d’excitabilité stéréotypée le plus intense, un traitement supplémentaire par amphétamine en présence du peptide réduit rapidement et durablement son degré d’action. L’utilisation du BPC-157 pendant le syndrome de sevrage, où des symptômes tels que tremblements, secousses, voire convulsions violentes, crises de panique et fuite peuvent apparaître, entraîne une réduction de ces effets. Le profil d’action du BPC-157 dans le traitement de l’addiction à l’amphétamine implique une réduction de l’activation du système dopaminergique dans le corps strié, ce qui provoque une interférence immédiate avec l’activité de l’amphétamine. Dans un état de niveaux élevés de dopamine avec implication de l’amphétamine, le BPC-157 empêche sa libération et les conséquences qui en résultent.

Thérapie BPC-157 en relation avec les anesthésiques locaux

Anesthésiques locaux

Les médicaments anesthésiques locaux agissent localement dans leur profil thérapeutique en paralysant les fibres nerveuses et en bloquant les stimuli douloureux. L’effet anesthésique est réversible, maintenu pendant une période spécifique selon les propriétés physico-chimiques. Les effets indésirables les plus courants des anesthésiques locaux incluent l’engourdissement de la langue et de la bouche, un goût métallique, la somnolence, des troubles visuels, la vasodilatation et des acouphènes. En cas de doses plus élevées, les effets indésirables se caractérisent par des symptômes dangereux et potentiellement mortels tels que convulsions, perte de conscience, dépression des centres respiratoires et circulatoires, bradycardie, voire arrêt cardiaque. La thérapie par le peptide BPC-157 permet d’inverser les effets pathologiques indésirables résultant de l’abus d’anesthésiques locaux.

BPC-157 comme antidote aux anesthésiques locaux

La présentation du peptide BPC-157 comme antidote, en prenant la lidocaïne comme exemple, permet de classifier son profil d’action, conduisant à une dépolarisation dans des cellules HEK 293 non transfectées. L’administration de BPC-157 peut atténuer le développement des effets indésirables induits par la lidocaïne. Comme on le sait, le BPC-157 interagit largement avec le système NO. L’administration du peptide BPC-157 raccourcit la durée d’action de la lidocaïne. Le BPC-157 contrecarre également les effets secondaires causés par la lidocaïne tels que les arythmies cardiaques et élimine le risque de convulsions en lien avec son action. De plus, le BPC-157 peut avoir une influence particulière sur le système vasculaire et donc sur le temps de présence de la lidocaïne dans l’organisme via la vasodilatation et la vascularisation locale.

Thérapie BPC-157 en relation avec les substances opioïdes

Médicaments opioïdes

Les opioïdes sont utilisés dans la gestion de la douleur et appartiennent à l’un des principaux groupes dans cette thérapie. La sélection rationnelle des doses et l’utilisation appropriée des médicaments opioïdes, grâce à la connaissance de leurs mécanismes d’action, permettent d’éviter les effets indésirables liés à leur usage. En raison de leur profil d’action, ils affectent directement trois types de récepteurs opioïdes μ (MOR), δ (DOR) et κ (KOR). Les opioïdes faibles incluent la codéine, la dihydrocodéine (DHC) et le tramadol. Les opioïdes forts comprennent la morphine, le fentanyl, la buprénorphine, la méthadone, le tapentadol, l’oxycodone et la péthidine. En prenant l’exemple de la morphine, un opioïde fort, nous pouvons indiquer l’influence thérapeutique du BPC-157 en cas d’abus ou d’intoxication par ces médicaments.

Thérapie BPC-157 dans le traitement de l’intoxication aux opioïdes

En prenant la morphine comme exemple, en référence aux études menées, le BPC-157 induit la libération de sérotonine dans des zones nigrostriées spécifiques du cerveau et influence les systèmes sérotoninergique et dopaminergique. Cela produit des effets bénéfiques au sein des systèmes sérotoninergiques et GABAergiques surstimulés ou endommagés dopaminergiquement. L’action du BPC-157 conduit à une analgésie, consistant en l’absence de perception uniquement des stimuli douloureux de la morphine, sans effets indirects. L’action du BPC-157 lors du traitement de l’intoxication aux opioïdes peut être observée même à très faibles doses. Le peptide induit une amélioration de l’action antinociceptive de la morphine, indiquant que le BPC-157 agit principalement via le système dopaminergique central, conduisant à une réduction des effets indésirables causés par les opioïdes, à une assistance lors de l’intoxication par ces substances ou à une protection contre leurs effets nocifs.

Bibliographie

1.Sikiric.P, Seiwerth.S, Rucman.R, Turkovic.B, Rokotov.D, Brcic.L, Toxicité des AINS. Contre-action par le pentadécapeptide gastrique stable BPC 157 Predrag. 2013; 19: 76-83; DOI:10.2174/1381612811306010076

2.Sikiric.P, Seiwerth.S, Rucman.R, Kolenc.D, Vuletic.L, Drmic.T, Grgic.D, Strbe.S, Zukanovic.G, Axe cerveau-intestin et pentadécapeptide BPC 157 : implications théoriques et pratiques. 2016; 14(8): 857–865; DOI:10.2174/1570159X13666160502153022,

3.Lozic.M, Stambolija.V, Krezic.I, Dugandzic.A, Zivanovic-Posilovic.G, Gojkovic.S, En relation avec le système NO, le pentadécapeptide stable BPC 157 contrecarre les effets indésirables induits par la lidocaïne chez le rat et la dépolarisation in vitro. 2020; DOI:10.1155/2020/6805354

4.Jelovac.N, Sikirid.P, Petek.M, Perovid.D, Marovid.A, Seiwerth.S, Un nouveau pentadécapeptide, BPC 157, bloque la stéréotypie produite de manière aiguë par l’amphétamine et le développement d’une hypersensibilité induite par l’halopéridol à l’amphétamine ; DOI:10.1016/S0006-3223(97)00277-1

5.Sikiric.P, Seiwerth.S, Blagaic.B, Brcic.L, Zoricici.M, Pentadécapeptide gastrique stable BPC 157 dans les essais pour la maladie inflammatoire de l’intestin. 2006; 214–221, DOI:10.1007/s10787-006-1531-7