NL-Epithalon e apparato visivo: struttura dell'occhio e ricerca

La terapia con NL-Epithalon consente di ripristinare, mantenere e proteggere il corretto funzionamento dell'apparato visivo. Inoltre, è una terapia grazie alla quale si ottiene una significativa riduzione dell'insorgenza di malattie legate all'età, in particolare del progressivo deterioramento della vista.

Sintesi: l'apparato visivo è uno dei sistemi più importanti. NL-Epithalon, grazie alla sua azione, previene molti disturbi dell'apparato visivo e attenua il decorso dei disturbi già presenti che lo interessano. Parole chiave: NL-Epithalon; struttura dell'occhio; apparato visivo; retina; macula lutea; malattie dell'apparato visivo; retinite pigmentosa; protezione del corretto funzionamento dell'apparato visivo

Introduzione

L'occhio è uno degli organi di senso più importanti. Fornisce circa l'80% delle informazioni sull'ambiente circostante. L'apparato visivo svolge due funzioni principali: una funzione di apparato motorio e una funzione di apparato protettivo. Mantenere un apparato visivo ben funzionante è quindi essenziale. NL-Epithalon viene utilizzato in condizioni come cheratite, degenerazione maculare o glaucoma. Inoltre, questo peptide combatte tutte le infezioni all'interno del bulbo oculare, previene l'insorgenza di glaucoma e cataratta causati dai raggi UV o da un eccessivo stress ossidativo, nonché i disturbi dell'apparato visivo legati all'età.

STRUTTURA DELL'OCCHIO UMANO

L'occhio è uno degli organi di senso più importanti. Fornisce circa l'80% delle informazioni sull'ambiente circostante. Il processo di analisi dei segnali ricevuti dagli occhi coinvolge oltre il 10% di tutte le cellule nervose del cervello. Grazie a ciò, ogni persona non solo vede, ma comprende anche ciò che vede.

BULBO OCULARE

L'organo della vista è costituito dal bulbo oculare, che riceve le impressioni visive, dalle vie ottiche, che conducono gli stimoli visivi, e dai centri visivi della corteccia cerebrale, dove l'immagine viene elaborata. In un occhio sano e privo di difetti visivi, il bulbo oculare ha una forma vicina a quella di una sfera con un diametro di circa 24 millimetri e si trova nella parte anteriore dell'orbita. È riempito per la maggior parte dal corpo vitreo, una sostanza incolore sotto pressione che contribuisce a mantenere la forma sferica del bulbo. Il bulbo oculare è composto da tre strati: lo strato esterno fibroso (sclera e cornea), lo strato intermedio vascolare (iride, corpo ciliare, coroide) e lo strato interno (retina). Lo strato più esterno è la sclera opaca, che nella sua parte anteriore si continua nella cornea trasparente. Insieme formano un'impalcatura rigida ma elastica del bulbo oculare. La cornea è il principale elemento rifrattivo dell'occhio. Dietro la cornea si trova l'iride, che determina il colore degli occhi. L'iride presenta un'apertura chiamata pupilla, la cui ampiezza varia in base all'intensità della luce. Tra la cornea e l'iride si trova la camera anteriore, riempita da un liquido trasparente.

RETINA E MACULA LUTEA

Lo strato interno è la retina, che riceve l'immagine. La retina ha una struttura molto complessa. È composta da diversi strati di cellule, tra cui l'epitelio pigmentato, le cellule fotorecettrici (bastoncelli e coni) e le cellule nervose e gliali. I bastoncelli sono responsabili della visione scotopica (notturna), mentre i coni sono responsabili del riconoscimento dei colori e della visione diurna. Nella parte centrale della retina si trova la macula lutea, responsabile della visione più nitida, poiché contiene la maggiore densità di coni. I bastoncelli sono distribuiti su tutta la retina, ad eccezione della macula lutea. In posizione nasale rispetto alla macula si trova il disco ottico, privo di fotorecettori (insensibile alla luce), che è il punto in cui i segnali dei fotorecettori confluiscono nel nervo ottico.

FUNZIONI DELL'APPARATO VISIVO

L'apparato visivo svolge due funzioni principali: una funzione di apparato motorio e una funzione di apparato protettivo. Come apparato motorio muove il bulbo oculare, controllato da sei muscoli extraoculari. Questi muscoli mantengono gli occhi allineati e ne consentono i movimenti. Le deviazioni più ampie del bulbo oculare sono generalmente accompagnate da movimenti della testa. Come apparato protettivo svolge un ruolo di difesa grazie a strutture come le orbite, le palpebre, le ciglia, la congiuntiva e l'apparato lacrimale. L'orbita è una struttura protettiva rigida che protegge dai traumi meccanici. Palpebre e ciglia proteggono l'occhio da luce eccessiva, lesioni e impurità e svolgono anche un ruolo importante nella lubrificazione oculare. Sia la palpebra superiore sia quella inferiore sono dotate di ciglia che proteggono da polvere e particelle. Le palpebre si muovono sia in modo riflesso sia volontario. Le azioni riflesse si verificano quando l'occhio è minacciato, ad esempio da un forte vento che trasporta sabbia o da una luce eccessiva. In questi casi strizziamo gli occhi o sbattiamo le palpebre. L'ammiccamento inoltre inumidisce l'occhio distribuendo le lacrime e pulendone la superficie. La congiuntiva è una membrana mucosa trasparente che riveste la superficie interna delle palpebre e la superficie anteriore del bulbo oculare. L'apparato lacrimale produce il film lacrimale necessario per il corretto funzionamento dell'occhio. È costituito dalla ghiandola lacrimale e dalle vie di deflusso: canalicoli lacrimali, sacco lacrimale e dotto naso-lacrimale. La ghiandola lacrimale si trova sopra l'angolo laterale della rima palpebrale ed è suddivisa in una parte orbitaria e una parte palpebrale. Il deflusso delle lacrime inizia vicino all'angolo mediale delle palpebre, dove ciascuna palpebra presenta una papilla lacrimale con un punto lacrimale. Da ciascun punto un canalicolo conduce al sacco lacrimale, che prosegue nel dotto naso-lacrimale. Il film lacrimale svolge molte funzioni, tra cui sciogliere e rimuovere le sostanze nocive dalla superficie oculare, esercitare effetti antibatterici e batteriostatici, partecipare al metabolismo della cornea e mantenere liscia la superficie corneale.

LE MALATTIE PIÙ COMUNI DELL'APPARATO VISIVO

Condizioni	Trattamento/Terapie
Cheratite, sclerite, irite	- Vengono trattate più comunemente con farmaci topici o orali. Un'infiammazione non trattata può portare a ulcere, perforazioni e opacità. Nonostante il trattamento, tendono spesso a recidivare- Di supporto: terapia con NL-Epithalon
Distacco di retina	- Il distacco di retina viene trattato chirurgicamente. L'esito dipende fortemente dalla rapidità con cui il trattamento viene avviato dopo i primi sintomi. Un intervento precoce consente di preservare la vista- Di supporto: terapia con NL-Epithalon
Degenerazione maculare	- Trattamento a seconda del tipo di malattia. La forma secca si sviluppa lentamente e in modo lieve e rappresenta la maggior parte dei casi. La forma umida può portare a una rapida perdita della vista nel giro di pochi giorni. Viene trattata con iniezioni intraoculari che inibiscono la progressione della malattia. Questi trattamenti vengono eseguiti in anestesia locale e sono generalmente indolori - Di supporto: terapia con NL-Epithalon
Glaucoma	- Il glaucoma viene trattato farmacologicamente con colliri, con terapia laser o chirurgicamente- Di supporto: terapia con NL-Epithalon
Cataratta	- La cataratta, come il glaucoma, viene trattata con colliri opportunamente selezionati o con un intervento chirurgico - Di supporto: terapia con NL-Epithalon

RETINITE PIGMENTOSA

La retinite pigmentosa, nota anche come retinopatia pigmentaria o distrofia dei bastoncelli e dei coni, è una malattia ereditaria appartenente alle distrofie retiniche. Nel corso della sua progressione le cellule fotorecettrici degenerano. Tra queste vi sono i bastoncelli, situati principalmente alla periferia della retina e responsabili della visione in condizioni di scarsa luminosità e della percezione del movimento, e i coni, situati principalmente nella parte posteriore dell'occhio e responsabili della visione dei colori e della visione diurna. Altre malattie della retina sono la degenerazione maculare legata all'età e la degenerazione a palizzata, spesso associata al distacco di retina. La causa della degenerazione retinica sono geni difettosi ereditati. La retinite pigmentosa può essere ereditata in vari modi. Se ereditata con modalità autosomica dominante, ha un decorso più lieve e non compromette in modo significativo la vista fino ai 50–60 anni.

NL-EPITHALON NELLA RETINITE PIGMENTOSA

Secondo gli studi, NL-Epithalon prolunga l'integrità funzionale della retina nella retinite pigmentosa ereditaria. Inoltre, migliora la funzione visiva nei pazienti con deficit visivo associato alla degenerazione maculare legata all'età e alla degenerazione a palizzata, spesso presente nel distacco di retina. Il profilo d'azione di NL-Epithalon sulla funzione retinica si basa sull'intensificazione dell'attività bioelettrica e funzionale della retina, preservandone la struttura morfologica. La terapia di supporto con NL-Epithalon nei pazienti con alterazioni degenerative della retina produce un effetto clinico positivo nel 90% dei casi. L'analisi suggerisce che il tetrapeptide partecipi a meccanismi di trascrizione comuni alla ghiandola pineale e alla retina.

NL-EPITHALON NELLA PROTEZIONE DEL CORRETTO FUNZIONAMENTO DELL'APPARATO VISIVO

NL-Epithalon è un potente antiossidante che protegge gli occhi dagli effetti dannosi dei radicali liberi. Può essere somministrato all'organismo sotto forma di capsule. Aiuta a preservare le riserve di collagene nella cornea, contribuendo a mantenerla in buone condizioni. Combatte le infezioni all'interno del bulbo oculare, previene glaucoma e cataratta causati dai raggi UV o da un eccessivo stress ossidativo.

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BIBLIOGRAFIA

1.V.Kh Khavinson, Peptides and Ageing. 2002; 3:11-144

2.V.Khavinson, M.Razumovsky, S.Trofimova, R.Grigorian, A.Razumovskaya, Pineal-regulating tetrapeptide epitalon improves eye retina condition in retinitis pigmentosa, 2002; 365-8