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    BPC-157 und das Herz-Kreislauf-System: Forschung zu möglichen herzschützenden Effekten

    30.09.20267 Min. Lesezeit
    BPC-157 and Cardiovascular Health: Research Overview

    BPC-157 ist ein synthetisches Peptid, das in der experimentellen Forschung auf mögliche Wirkungen auf verschiedene biologische Systeme untersucht wurde, darunter das Herz-Kreislauf-System.

    Präklinische Studien, überwiegend an Tiermodellen, haben seinen möglichen Einfluss auf Gefäßfunktion, Durchblutung, Thrombosen, Hyperkaliämie und bestimmte Herz-Kreislauf-Störungen untersucht.

    Diese Befunde haben wissenschaftliches Interesse an möglichen kardioprotektiven Mechanismen von BPC-157 geweckt. Die in diesem Artikel besprochene Evidenz beruht jedoch weitgehend auf experimenteller Tierforschung, und weitere klinische Studien am Menschen sind erforderlich, um Sicherheit, Wirksamkeit und mögliche therapeutische Relevanz zu belegen.

    Schlüsselwörter: BPC-157, Herz-Kreislauf-System, kardiovaskuläre Forschung, Herz, Blutgefäße, Gefäßfunktion, Thrombose, Hyperkaliämie, Vasodilatation, Kardioprotektion

    Abkürzungen:
    ACE – Angiotensin-Converting-Enzym
    ACh – Acetylcholin
    ARB – Angiotensin-Rezeptorblocker
    BPC – Body Protection Compound
    CVD – Herz-Kreislauf-Erkrankung (cardiovascular disease)
    PE – Phenylephrin

    Forschungsmethoden

    Die in diesem Artikel besprochenen Studien wurden überwiegend an Labortiermodellen durchgeführt, darunter männliche und weibliche Ratten.

    Die Forschung untersuchte mögliche Wirkungen von BPC-157 auf verschiedene Aspekte der Herz-Kreislauf-Physiologie, darunter Gefäßtonus, Durchblutung, Thrombosen, kaliumbedingte Störungen und experimentell herbeigeführte kardiale Effekte.

    Das Herz-Kreislauf-System

    Aufbau des Herz-Kreislauf-Systems

    Das Herz-Kreislauf-System, auch Kreislaufsystem genannt, besteht im Wesentlichen aus dem Herzen, den Arterien, Venen, Kapillaren und dem zirkulierenden Blut.

    Gemeinsam bilden diese Strukturen ein geschlossenes Transportsystem, das Sauerstoff, Nährstoffe, Hormone und andere lebenswichtige Stoffe im gesamten Körper verteilt.

    Das Blut selbst enthält mehrere wichtige Bestandteile, darunter Plasma, Erythrozyten (rote Blutkörperchen) und Leukozyten (weiße Blutkörperchen).

    Das Verständnis des Aufbaus des Herz-Kreislauf-Systems liefert zudem den Kontext für experimentelle Forschung dazu, wie Verbindungen wie BPC-157 mit vaskulären Prozessen und Kreislaufprozessen interagieren könnten.

    Funktionen des Herz-Kreislauf-Systems

    Das Herz-Kreislauf-System erfüllt mehrere lebenswichtige Funktionen.

    Das Herz dient als zentrale Pumpe, die das Blut ständig durch den Körper befördert.

    Arterien transportieren das Blut vom Herzen zu Geweben und Organen, während Venen es zum Herzen zurückführen. Kapillaren bilden feine Netzwerke, in denen Sauerstoff, Nährstoffe, Stoffwechselprodukte und andere Stoffe zwischen Blut und umliegendem Gewebe ausgetauscht werden können.

    Weitere Funktionen des Herz-Kreislauf-Systems sind:

    • der Transport von Hormonen und Nährstoffen,

    • die Versorgung der Gewebe mit Sauerstoff,

    • der Abtransport von Stoffwechselabfallprodukten,

    • die Regulierung der Körpertemperatur,

    • der Beitrag zur Immunabwehr,

    • sowie die Aufrechterhaltung des physiologischen pH-Gleichgewichts.

    Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der BPC-157-Forschung

    Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind weltweit ein bedeutendes Gesundheitsproblem.

    Mehrere Faktoren können das kardiovaskuläre Risiko beeinflussen, darunter Ernährung, Rauchen, Alkoholkonsum, Bewegungsmangel, Alter, genetische Veranlagung, Stoffwechselstörungen und eine gestörte Blutzuckerregulation.

    Veränderungen des Lebensstils wie eine ausgewogene Ernährung, regelmäßige Bewegung, der Verzicht auf das Rauchen und eine angemessene ärztliche Kontrolle bleiben wichtige Bestandteile des kardiovaskulären Risikomanagements.

    Experimentelle Studien haben BPC-157 auch im Zusammenhang mit verschiedenen Herz-Kreislauf-Prozessen und -Erkrankungen untersucht. Diese Studien sollten jedoch als präklinische Forschung und nicht als etablierte klinische Behandlungsempfehlungen verstanden werden.

    BPC-157 und die Forschung zur arteriellen Hypertonie

    Arterielle Hypertonie (Bluthochdruck) ist ein wesentlicher kardiovaskulärer Risikofaktor und kann unbehandelt zur Entstehung weiterer Herz-Kreislauf-Komplikationen beitragen.

    Lebensstiländerungen, Ernährungsumstellungen, körperliche Aktivität und klinisch zugelassene Medikamente bleiben die Standardansätze zur Blutdruckeinstellung.

    Experimentelle Studien haben untersucht, ob BPC-157 den Gefäßtonus beeinflussen könnte.

    Experimentelle Forschung zur Vasodilatation

    Eine Studie untersuchte die Wirkungen von BPC-157 an isolierten Aortenringen ausgewachsener weiblicher Ratten.

    Das Aortengewebe wurde unterschiedlichen BPC-157-Konzentrationen von 0,1 bis 100 μg/ml ausgesetzt.

    Die Forschenden berichteten über konzentrationsabhängige vasodilatatorische Reaktionen an Aortenringen mit intaktem Endothel.

    Die berichtete Vasodilatation betrug etwa:

    • 16,5 ± 5,5 % bis 19,5 ± 3,0 % bei 0,1–1 μg/ml,

    • 28,3 ± 3,5 % bei 10 μg/ml,

    • und 48,3 ± 3,2 % bei 100 μg/ml.

    Die Forschenden beobachteten, dass sich die vaskuläre Reaktion unter den Versuchsbedingungen relativ schnell entwickelte und anhielt.

    Diese Befunde deuten darauf hin, dass BPC-157 mit Mechanismen des Gefäßtonus interagieren könnte. Ergebnisse an isolierten Blutgefäßen von Ratten lassen sich jedoch nicht direkt als Beleg für eine Wirksamkeit bei der Behandlung von Bluthochdruck beim Menschen deuten.

    BPC-157 und die Thromboseforschung

    Eine Thrombose entsteht, wenn sich in einem Blutgefäß ein Blutgerinnsel bildet und den normalen Blutfluss behindert.

    Schäden an der Gefäßwand, ein veränderter Blutfluss und Veränderungen der Blutgerinnung können zur Thrombusbildung beitragen.

    Klinisch erfordert eine Thrombose eine angemessene ärztliche Abklärung sowie je nach Erkrankung eine etablierte gerinnungshemmende oder andere Behandlung.

    Experimentelle Studie

    In einem Tierversuch untersuchten Forschende BPC-157 nach vollständigem Verschluss der oberen Mesenterialvene bei jungen männlichen Ratten.

    BPC-157 wurde in Dosen von 10 μg/kg und 10 ng/kg verabreicht, während eine Kontrollgruppe Kochsalzlösung erhielt.

    Die Forschenden beobachteten Gefäßstauung, venöse Insuffizienz und Thrombusbildung.

    Tiere, die BPC-157 erhielten, zeigten unter den Versuchsbedingungen im Vergleich zur Kontrollgruppe Unterschiede bei mehreren vaskulären Parametern, darunter geringere Anzeichen von Stauung und Thrombose.

    Diese Befunde deuten auf einen möglichen Einfluss auf die Gefäßanpassung nach experimentell herbeigeführtem Venenverschluss hin.

    Diese Ergebnisse sind jedoch präklinisch und belegen nicht, dass BPC-157 eine Behandlung oder Prävention von Thrombosen beim Menschen darstellt.

    BPC-157 und die Forschung zur Hyperkaliämie

    Bei einer Hyperkaliämie ist der Kaliumspiegel im Blut krankhaft erhöht.

    Eine schwere Hyperkaliämie kann die normale elektrische Aktivität des Herzens stören und potenziell schwerwiegende Herzrhythmusstörungen verursachen.

    Die etablierte medizinische Behandlung kann je nach Ursache und Schweregrad intravenöses Kalzium, Glukose mit Insulin, Beta-Agonisten, Diuretika, Dialyse oder andere Maßnahmen umfassen.

    Experimentelle Studie

    Eine Studie an männlichen Albinoratten untersuchte, ob BPC-157 eine experimentell herbeigeführte schwere Hyperkaliämie beeinflussen könnte.

    Die Tiere erhielten eine hohe Dosis Kaliumchlorid, um erhöhte Kaliumwerte herbeizuführen. BPC-157 wurde in Dosen von 10 ng/kg oder 10 μg/kg entweder vor oder nach der Kaliumgabe verabreicht.

    Die Forschenden berichteten, dass Tiere, die BPC-157 erhielten, im Vergleich zu unbehandelten Kontrolltieren Unterschiede im Verlauf der experimentell herbeigeführten Hyperkaliämie zeigten.

    Die Studie deutete darauf hin, dass BPC-157 mit physiologischen Mechanismen interagieren könnte, die an kaliumbedingten Herz-Kreislauf-Störungen beteiligt sind.

    Dennoch stammen diese Ergebnisse aus einem Tiermodell und sollten nicht als Beleg dafür verstanden werden, dass BPC-157 eine Hyperkaliämie beim Menschen behandeln kann.

    Die Hyperkaliämie ist eine potenziell schwerwiegende Erkrankung, die eine angemessene klinische Beurteilung und Behandlung erfordert.

    Forschung zu möglichen kardioprotektiven Wirkungen von BPC-157

    Kardioprotektion bezeichnet allgemein Mechanismen oder Maßnahmen, die dazu beitragen, schädliche Einflüsse auf Herz und Herz-Kreislauf-System zu verringern.

    Etablierte kardiovaskuläre Therapien können je nach klinischem Zustand ACE-Hemmer, Angiotensin-Rezeptorblocker, Statine, Thrombozytenaggregationshemmer, Betablocker und andere Behandlungen umfassen.

    Experimentell arbeitende Forschende haben untersucht, ob BPC-157 einige Mechanismen beeinflussen könnte, die mit dem Schutz des Herz-Kreislauf-Systems zusammenhängen.

    BPC-157 und experimentell herbeigeführte Bradykardie

    Als Bradykardie bezeichnet man eine verlangsamte Herzfrequenz.

    Sie kann physiologisch auftreten, insbesondere bei trainierten Sportlern, oder im Zusammenhang mit bestimmten Erkrankungen, Medikamenten oder Störungen der Erregungsleitung im Herzen.

    Eine experimentelle Studie untersuchte BPC-157 bei Ratten mit lidocaininduzierten Krampfanfällen, die mit einer Bradykardie einhergingen.

    Männliche Albinoratten erhielten Lidocain, um den experimentellen Zustand herbeizuführen. BPC-157 wurde in einer Dosis von 10 μg/kg entweder gleichzeitig mit Lidocain oder kurz danach verabreicht.

    Die Forschenden berichteten über eine Abschwächung der experimentell herbeigeführten Bradykardie, wenn BPC-157 nach Lidocain verabreicht wurde, sowie über Unterschiede in der Entwicklung der Bradykardie bei gleichzeitiger Gabe.

    Diese Befunde weisen auf eine mögliche Wechselwirkung zwischen BPC-157 und kardiovaskulären Reaktionen in diesem speziellen experimentellen Modell hin.

    Weitere Forschung ist erforderlich, bevor Schlussfolgerungen über klinische kardioprotektive Wirkungen beim Menschen gezogen werden können.

    Aktuelle Einschätzung der Forschung

    Die experimentelle Forschung zu BPC-157 hat mehrere kardiovaskuläre Mechanismen untersucht, darunter:

    • Gefäßtonus und Vasodilatation,

    • Endothelfunktion,

    • Reaktionen auf einen Venenverschluss,

    • experimentell herbeigeführte Thrombosen,

    • kaliumbedingte Herz-Kreislauf-Störungen,

    • sowie experimentell herbeigeführte Bradykardie.

    Die verfügbaren Befunde sind wissenschaftlich interessant und können helfen, künftige Untersuchungen zu den biologischen Mechanismen des Peptids auszurichten.

    Der Großteil der hier besprochenen Evidenz stammt jedoch aus Labor- und Tiermodellen.

    Tierstudien sind nützlich, um biologische Signalwege zu verstehen, ihre Ergebnisse belegen jedoch nicht automatisch Sicherheit oder Wirksamkeit beim Menschen.

    Zusammenfassung

    Das Herz-Kreislauf-System spielt eine wesentliche Rolle beim Transport von Sauerstoff, Nährstoffen, Hormonen und anderen Stoffen im gesamten Körper.

    BPC-157 wurde in experimentellen Studien auf seinen möglichen Einfluss auf vaskuläre und kardiovaskuläre Prozesse untersucht.

    Die präklinische Forschung hat über Effekte im Zusammenhang mit Gefäßtonus, Venenverschluss, thrombosebezogenen Mechanismen, experimentell herbeigeführter Hyperkaliämie und Bradykardie berichtet.

    Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass BPC-157 mit mehreren biologischen Signalwegen interagieren könnte, die an der Herz-Kreislauf-Funktion beteiligt sind.

    Zugleich ist die in diesem Artikel besprochene Forschung überwiegend experimentell und tierbasiert. Weitere gut kontrollierte klinische Forschung am Menschen wäre nötig, um festzustellen, ob diese Befunde eine relevante therapeutische Bedeutung haben.

    Die hier besprochenen Befunde sollten daher als Teil der laufenden wissenschaftlichen Forschung betrachtet werden und nicht als gesicherte Evidenz für die Vorbeugung oder Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

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    Quellen

    1. Hsieh M.J., Liu C.H., Chen H.Y., et al. Modulatory effects of BPC 157 on vasomotor tone and the activation of the Src-Caveolin-1-endothelial nitric oxide synthase pathway. Scientific Reports. 2020;10:17078. DOI: 10.1038/s41598-020-74022-y.

    2. Lozic M., Stambolija V., Krezic I., et al. In relation to NO-System, Stable Pentadecapeptide BPC 157 Counteracts Lidocaine-Induced Adverse Effects in Rats and Depolarisation In Vitro. 2020;2020:6805354. DOI: 10.1155/2020/6805354.

    3. Knezevic M., Gojkovic S., Krezic I., et al. Complex Syndrome of the Complete Occlusion of the End of the Superior Mesenteric Vein, Opposed with the Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 in Rats. Biomedicines. 2021;9(8):1029. DOI: 10.3390/biomedicines9081029.

    4. Barisic I., Balenovic D., Klicek R., et al. Mortal hyperkalemia disturbances in rats are NO-system related. The life saving effect of pentadecapeptide BPC 157. Regulatory Peptides. 2013;181:50–66. DOI: 10.1016/j.regpep.2012.12.007.

    Dieser Artikel dient ausschließlich Informationszwecken und ersetzt keine ärztliche Beratung. Die beschriebenen Studien betreffen die Substanzen, nicht die fertigen Produkte.

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