Die Therapie mit dem NL-GHK-Cu-Peptid ermöglicht die Aufrechterhaltung eines ordnungsgemäßen Blutflusses im Körper und ist daher hilfreich bei der Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wodurch der Körper gesund bleibt und folglich die Lebensdauer verlängert wird.

Einleitung

Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind eine Gruppe von Störungen des Herzens und der Blutgefäße. Die wichtigsten Risikofaktoren für Herzkrankheiten sind arterielle Hypertonie, Störungen des Lipidstoffwechsels, Diabetes, Rauchen, schlechte Ernährung, Bewegungsmangel, Übergewicht und Fettleibigkeit, chronischer übermäßiger Stress, Alter und Geschlecht. Die Wirkung des NL-GHK-Cu-Peptids ermöglicht die Beseitigung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die mit Alter, Vererbung, mechanischen Verletzungen oder ungesundem Lebensstil zusammenhängen, durch Regulierung der Fibrinogenspiegel und Verringerung der Kardiotoxizität.

HERZSTRUKTUR

Das Kreislaufsystem, als geschlossenes System, das Blut transportiert, besteht aus dem Herzen und den Blutgefäßen. Das Hauptelement des Kreislaufsystems ist das Herz, das sich im Mediastinum hinter dem Brustbein befindet. Es besteht aus quergestreiftem Herzmuskelgewebe, das Kontraktionen ermöglicht, die den Blutkreislauf in den Gefäßen antreiben. Das Herz besteht aus zwei Vorhöfen und zwei Kammern, der rechten und linken Kammer. Da die Vorhöfe das Blut nur an die Kammern weiterleiten, sind ihre Wände dünner als die der Kammern, die das Blut in alle Arterien pumpen. Damit das Blut auch die entferntesten Zellen des Körpers erreicht, muss der Druck ausreichend hoch sein. Venen münden in die Vorhöfe und bringen Blut zum Herzen, während Arterien die Kammern verlassen und Blut vom Herzen wegführen. Zwischen den Vorhöfen und Kammern sowie an den Ausgängen der Gefäße befinden sich Klappen, die sich nur in eine Richtung öffnen, um den Einwegfluss des Blutes zu gewährleisten und Rückfluss zu verhindern.

HERZFUNKTION

Der Herzschlag ist ein kontinuierlicher Prozess, da ein Mangel an Blutversorgung eines Organs zu irreversiblen und gefährlichen Veränderungen sowie zum Gewebetod führt. Das durch die Venen zugeführte Blut wird zuerst in beide Vorhöfe transportiert, und wenn diese sich zusammenziehen, wird es in die Kammern gedrückt. Während der Kammerkontraktion wird das Blut aus dem Herzen in die Arterien gepumpt. Nach dieser Phase befindet sich das Herz in einer kurzen Ruhephase, und während der Entspannung füllen sich die Vorhöfe wieder mit Blut.

STRUKTUR DER BLUTGEFÄSSE

Das Blut wird im Körper durch Blutgefäße verteilt, nämlich Arterien, Venen und Kapillaren. Die äußere Schicht der Blutgefäße dient als Schutzschicht, die mittlere Schicht besteht aus glattem Muskelgewebe, das Verengung und Erweiterung zur Regulierung des Blutflusses ermöglicht, während die innere Schicht dünn und glatt ist, um einen freien Blutfluss zu gewährleisten. Das Blut in den Arterien fließt unter sehr hohem Druck, daher sind die Muskelschicht und die innere Membran dick. Im Gegensatz dazu ist die Muskelschicht der Venen aufgrund des niedrigen Blutdrucks dünn. Die innere Membran bildet Klappen, die den Rückfluss verhindern und helfen, das Blut gegen die Schwerkraft zu pumpen. Zwischen Arterien und Venen gibt es Verbindungen in Form sehr dünner Kapillaren, die dichte Netzwerke bilden. Die Kapillarwände bestehen aus einer einzigen Zellschicht, dem einschichtigen Plattenepithel, das den Gasaustausch und den Durchtritt verschiedener Substanzen in und aus den Gefäßen ermöglicht.

BLUTKREISLAUF

Der Blutfluss ist dank eines geschlossenen Systems möglich, das aus zwei Kreisläufen besteht: dem Lungenkreislauf und dem Körperkreislauf. Im Lungenkreislauf wird Blut, das viel Kohlendioxid und wenig Sauerstoff enthält, aus der rechten Kammer in die Lungenarterien gepumpt. Diese verzweigen sich in kleinere Arteriolen und werden schließlich zu Kapillaren, die die Alveolen umgeben. Zwischen Kapillarblut und Alveolen findet ein Gasaustausch statt, bei dem das Blut Kohlendioxid abgibt und Sauerstoff durch Diffusion aufnimmt. Das sauerstoffreiche Blut kehrt über Venolen zurück, die sich zu größeren Venen vereinigen. Über die Lungenvenen gelangt das sauerstoffreiche Blut in den linken Vorhof. Während der Vorhofkontraktion fließt das Blut in die linke Kammer, wo der zweite Kreislauf beginnt – der Körperkreislauf. Das Blut aus der linken Kammer gelangt in die größte Arterie des Körpers, die Aorta, die sich in kleinere Arterien verzweigt. In der Nähe der Körperzellen bilden diese Kapillarnetzwerke. Durch sie werden Sauerstoff und Nährstoffe an das Gewebe abgegeben, während Stoffwechselabfälle entfernt werden. Der Gasaustausch findet auf zellulärer Ebene statt: Sauerstoff gelangt in das Gewebe und Kohlendioxid diffundiert in die Kapillaren. Das sauerstoffarme Blut wird in Venolen gesammelt, die sich zu größeren Venen vereinigen. Die obere und untere Hohlvene führen das Blut mit Kohlendioxid zum rechten Vorhof zurück.

HÄUFIGSTE HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN

Koronare Herzkrankheit, einschließlich akuter Koronarsyndrome, Herzinsuffizienz, Kardiomyopathien, strukturelle Herzfehler, Klappenfehler, Arrhythmien und Leitungsstörungen Symptome: Das häufigste Symptom der koronaren Herzkrankheit ist Brustschmerz, begleitet von einem Gefühl von Druck oder Enge in der Brust. Der Schmerz befindet sich meist hinter dem Brustbein und tritt bei Stress oder körperlicher Anstrengung auf. Zusätzlich können Atembeschwerden und Übelkeit auftreten. Chronische Venenschwäche, Krampfadern, venöse thromboembolische Erkrankungen Symptome: sichtbar vergrößerte oberflächliche Venen, die wie Stränge oder dunkle Klumpen mit tastbaren Ausbuchtungen aussehen, Schwellungen der Beine und Füße, dumpfe oder brennende Schmerzen besonders nach langem Stehen, Schweregefühl in den Beinen, Juckreiz, Kribbeln, Muskelkrämpfe. Hypertonie Symptome: Kopfschmerzen und Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Tinnitus, Sehstörungen und Schwindel. Herzinsuffizienz Symptome: Flüssigkeitsretention mit Schwellungen, Atemnot und Müdigkeit. Myokardinfarkt Symptome: starke Brustschmerzen, plötzliche Belastungsdyspnoe, starke Bauchschmerzen mit Erbrechen oder Übelkeit, starke Schwindel, Ohnmacht oder Bewusstseinsverlust, Herzklopfen, Schwäche. Arrhythmie Symptome: langsamer oder schneller Herzschlag, Atemnot, Atembeschwerden, Erstickungsgefühl, anginaähnliche Schmerzen, Ohnmacht, Schwindel, Angstzustände, Gedächtnisstörungen. Schlaganfall Symptome: Schwäche der Gliedmaßen und Gesichtssymmetrie um den Mund. Rheumatische Herzkrankheit Symptome: Atemnot und Brustschmerzen, besonders hinter dem Brustbein, ausstrahlend in Rücken, Nacken oder linke Schulter, verschlimmert durch Husten oder Liegen. Raynaud-Syndrom Symptome: Weißfärbung der Finger oder Zehen (manchmal Nase oder Ohren). Kardiopulmonales Syndrom Symptome: Herzklopfen, Atemnot, Ohnmacht, kalte Hände und Füße sowie Zyanose der Haut.

POSITIVER EFFEKT VON GHK-Cu AUF KARDIOTOXIZITÄT

Kardiotoxizität äußert sich als Herzrhythmusstörungen, die die Herzleistung beeinträchtigen. Das NL-GHK-Cu-Peptid verringert das Risiko dieser Zustände und der damit verbundenen Symptome wie Schwindel, Schwäche, Müdigkeit, Atemnot und Ohnmacht. Studien zufolge beeinflusst die während der NL-GHK-Cu-Anwendung induzierte Kardiotoxizität signifikant die Parameter Schlagvolumen, Ejektionsfraktion und fraktionelle Verkürzung. Forschungen zur Expression, Reinigung und Charakterisierung des rekombinanten Tripeptids zeigten eine starke Schutzfunktion von NL-GHK-Cu gegen Kardiotoxizität.

POSITIVER EFFEKT VON GHK-Cu AUF DIE FIBRINOGENSUPPRESSION

Unabhängig von der Ursache erhöhter Fibrinogenspiegel im Plasma sollte man bedenken, dass dies immer ein negativer Prädiktor für thromboembolische Erkrankungen ist. NL-GHK-Cu hat eine starke Wirkung auf die Mikrozirkulation, in der sich das Blut wie eine thixotrope Flüssigkeit verhält. Das Peptid reguliert die Fibrinogenspiegel, und neuere Studien zeigen, dass Fibrinogen ein wesentlicher Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist. Zusätzlich hemmt NL-GHK-Cu die Produktion von Interleukin-6, einem Schlüsselregulator der Fibrinogensynthese. Genprofil-Daten zeigen, dass NL-GHK-Cu die Häufigkeit des Gens für die Beta-Kette des Fibrinogens reduziert.

BIBLIOGRAPHIE

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2. A. Kubica, G. Grześk, Z. Grąbczewska, Herz-Kreislauf-Erkrankungen – eine Herausforderung für die Gesundheitsförderung. 2006, 11, 2, 44–47.